Efni greinarinnar
Osteochondrodysplasia (OCD) er erfðasjúkdómur sem finnst í Scottish Fold, einnig þekktur sem Scottish Fold. Til að einfalda hugtakið vísar "osteo" til beins, "chondro" til brjósks og "dysplasia" til óeðlilegs þroska. Osteochondrodysplasia er arfgengur sjúkdómur sem kemur fram í öllum Scottish Folds með samanbrotin eyru að einu eða öðru marki. Það leiðir til þess að brjósk er skipt út fyrir bein (losun) og steinefnamyndun brjósks um allan líkamann, sérstaklega neðst í hala og í útlimum. Reyndar hefur genið sem gefur þessari tegund krúttlegt útlit sitt einnig alvarleg áhrif á brjósk og heilsu, sem leiðir til liðagigt og hugsanlega galla í beinum í hala, hnjám og olnbogum, sérstaklega fyrir samruna þeirra.
Kettir sem verða fyrir áhrifum upplifa óþægindi, haltu og erfiðleika með að hoppa upp á hæð. Greining er byggð á röntgenmyndum og skoðun.
Hvað er osteochondrodysplasia hjá köttum?
Osteochondrodysplasia er arfgengur sjúkdómur sem hefur sérstaklega áhrif á Scottish Folds. Krúttlegt eyrnalag þessarar tegundar er í raun afleiðing af erfðafræðilegri stökkbreytingu sem breytir brjóskinu í líkama þeirra. Þannig kostar þessi „sætur“ þáttur beinagrindarheilsu viðkomandi kattar. Allir Scottish Fold kettir eru fæddir með bein eyru og þeir sem eru með erfðastökkbreytinguna byrja að krulla eyrun í kringum þriðju viku lífsins.
Brjósk er teygjanlegur bandvefur sem gegnir höggdeyfingu og er til staðar í mismunandi gerðum um allan líkamann. Það er fyrst og fremst að finna á endum beina í liðum til að gleypa högg meðan á hreyfingu stendur. Það gefur líka líkamshlutum eins og eyrum og nefi formgerð.
Sérhver Scottish Fold köttur með samanbrotin eyru hefur þessa stökkbreytingu og verður fyrir áhrifum af henni að einu eða öðru marki. Kettir með alvarlegt form sjúkdómsins hafa tvö eins eintök af stökkbreytingunni (það er að segja, þeir eru arfhreinir fyrir Fd/fd genið). Þeir byrja að sýna einkenni á fyrstu stigum og sjúkdómurinn þróast hraðar. Hjá arfblendnum (ketti sem hafa eina stökkbreytingu á Fd/fd geninu) eru einkenni minna áberandi og sjúkdómsframvinda er hæg.
Hvað veldur osteochondrodysplasia hjá köttum?
Osteochondrodysplasia orsakast af erfðafræðilegri stökkbreytingu (SF = folded ears mutation) á Fd geninu (skoska fold ear gen). Þetta gen er sjálfhverf ríkjandi og leiðir ekki aðeins til snúinna eyrna, heldur einnig til brjóskbreytinga um allan líkamann. Kettir sem fengu þessa stökkbreytingu frá báðum foreldrum (Fd/Fd) eru viðkvæmastir fyrir sjúkdómnum. Ef báðir foreldrar eru með þessa stökkbreytingu eru líkurnar á að hún berist til afkvæma 100%. Vandamál byrja snemma að gera vart við sig og hjá sýktum kettlingum má sjá þau strax eftir 7 vikur.
Kettir með aðeins eitt foreldri sem bera þessa stökkbreytingu geta verið með vægari gerðir af osteochondrodysplasia. Í þessu tilviki eru líkurnar á því að stökkbreytingin berist til afkvæmanna 50%. Kettir án stökkbreytinga á samanbrotnum eyrum hafa bein eyru.
Vegna þess að þetta er versnandi sjúkdómur taka sumir eigendur þá ákvörðun að aflífa ketti sína snemma á lífsleiðinni til að koma í veg fyrir að þeir þjáist síðar. Hjá köttum með báða foreldra sem eru með stökkbreytinguna byrja brjósk- og beinskemmdir að koma fram á röntgenmyndum við 7 vikna aldur. Hjá þeim sem hafa aðeins eina stökkbreytingu í genum geta sár komið fram eftir 6 mánuði.
Hver eru einkenni osteochondrodysplasia hjá köttum?
Kettir með osteochondrodysplasia upplifa óþægindi þegar þeir hreyfa viðkomandi lið. Þeir geta sýnt sveiflur í því að hoppa upp og niður, svo og að haltra eða taka upp óvenjulegar stöður og stellingar vegna liðverkja eða samruna. Að auki geta þeir vaglað þegar þú þarft að fara inn í klósettbakkann eða klifra upp í rúmið eða sófann.
Til að setja það mjög stuttlega, kettir sem hafa áhrif á osteochondrodysplasia geta sýnt eftirfarandi einkenni:
- Holdi í einum eða fleiri útlimum
- Vanhæfni eða hik við að hoppa upp í hæð (rúm, sófi, gluggakista, húsgögn osfrv.)
- Klaufalegt eða stíft göngulag
- Vanhæfni til að ganga
- Að taka upp óvenjulegar stöður
- Aflögun á útlimum og/eða hrygg
- Stuttir afturlimir
- Hala sem er stífur eða með lélega hreyfigetu
Hver er meðferðin við osteochondrodysplasia hjá köttum?
Því miður hefur þessi sjúkdómur enga lækningu sem stendur. Dýralæknar geta hjálpað til við að létta ástand kattarins þíns með því að draga úr sársauka. Því skaltu ekki hika við að hafa samband við dýralækninn við fyrstu merki um erfiðleika sem kötturinn þinn sýnir. Snemma greining gerir kleift að hefja viðeigandi meðferð til að draga úr þjáningum og bæta líf gæludýrsins.
Hins vegar, vegna versnandi eðlis sjúkdómsins, duga lyf eitt og sér yfirleitt ekki til að koma í veg fyrir þjáningar og það eru engir aðrir meðferðarmöguleikar fyrir köttinn þinn. Þar af leiðandi gætir þú þurft að takast á við eina erfiðustu ákvörðun lífs þíns - líknardráp (svæfa). Dýralæknateymið þitt mun styðja þig á þessum erfiða tíma.
Á hinn bóginn, hér að neðan munum við ræða umönnun, umönnun og næringu katta sem þjást af osteochondrodysplasia. Þú gætir viljað lengja líf gæludýrsins þíns, en það er mikilvægt að taka ákvarðanir út frá líðan þeirra og þægindum, ekki bara vegna viðhengis þíns eða tregðu til að skilja. Forgangsverkefnið er að koma í veg fyrir þjáningar dýra.
Geislameðferð við meðhöndlun á osteochondrodysplasia (OCD)
Það er tilraunameðferð þar sem kettir eru geislaðir. Svipaðar rannsóknir eru gerðar í Japan. Árangur geislameðferðar hefur verið sannað hjá sumum einstaklingum: hún léttir sársauka og kemur í veg fyrir frekari eyðileggingu á liðum. Hins vegar er þessi meðferð enn aðeins fáanleg á fáum heilsugæslustöðvum og flest dýralæknasjúkrahús skortir nauðsynlegan búnað.
Það ætti að skilja að í læknisfræði er lágskammta geislameðferð venjulega notuð til að meðhöndla bólgusjúkdóma og hrörnunarsjúkdóma. Aðferðir verkjastillandi áhrifa eru enn ekki ljósar, en gert er ráð fyrir að þeir tengist bólgueyðandi áhrifum. Geislun er talin efnilegur meðferðarmöguleiki við beinþynningu, en langtímamat á virkni hennar og hugsanlegum fylgikvillum hefur ekki farið fram sem skyldi. Gögn um klíníska notkun slíkrar meðferðar eru ófullnægjandi. Þörf er á frekari rannsóknum með stærri úrtaksstærð og lengri eftirfylgni.
Það er mikilvægt að hafa í huga að geislameðferð beinist nú meira að því að lina verkjaheilkennið og hægja á framgangi dysplasia hjá alvarlega veikum dýrum. Þó að í flestum tilfellum sé hægt að stöðva verkina var ekki hægt að stöðva þróun sjúkdómsins. Þessi tækni þarfnast enn frekari rannsókna og betrumbóta.
Hvernig á að sjá um kött með osteochondrodysplasia?
Dýralæknirinn þinn mun ávísa verkjalyfjum þar sem þörf krefur og þú munt bera ábyrgð á þægindum kattarins þíns heima. Skipuleggðu umhverfið sem gæludýrið þitt býr í þannig að það geti haldið áfram með venjulegar daglegar athafnir (notaðu klósettbakkann, klifraðu í sófann eða rúmið osfrv.). Þú getur hjálpað köttinum þínum með því að setja upp stiga og/eða þrep þannig að þeir geti klifrað hærra í stað þess að hoppa. Bjóða upp á lág rúm, salernisbakka með lágmarkshlið eða með hallandi skábraut og örugga, hljóðláta og aðgengilega staði þar sem hún getur hörfað.
Hvað varðar lyf kattarins þíns, vertu viss um að gefa þau reglulega og eins og dýralæknirinn mælir með. Fylgstu með hreyfanleika kattarins þíns, þar með talið hvernig hann gengur og hoppar, og hafðu samband við dýralækninn þinn ef einkenni versna eða lyf hætta að hjálpa.
Mataræði fyrir ketti með osteochondrodysplasia?
Að fæða ketti með osteochondrodysplasia ætti að byggja á hollt mataræði sem inniheldur bætiefni sem hjálpa til við að vernda liðamótin og draga úr bólgu. Næring getur verið bæði náttúruvörur og sérhæft fóður auðgað með nauðsynlegum efnum. Mikilvægt er að fæði innihaldi nægilegt magn af kalsíum, vítamín úr hópi B og E, fosfór, joð og járn. Á markaðnum eru matvæli sérstaklega samsett fyrir ketti með liðvandamál sem innihalda kondróitín og glúkósamín, sem auka gagnkvæm áhrif þeirra.
Ef kötturinn þinn borðar náttúrulegar vörur ætti mataræði hennar að innihalda hrátt brjósk, sinar og kjöt, sem eru góðar uppsprettur glúkósamíns og kondroitíns. Það er goðsögn um nauðsyn þess að útbúa hlaup fyrir slík dýr, en við matreiðslu glatast gagnleg efni eða verða erfitt að melta. Allir nauðsynlegir þættir eru nú þegar til staðar í hrávörunni.
Það er líka mikilvægt að hafa í huga að kettir með liðsjúkdóma eru í hættu fitu vegna takmarkaðrar starfsemi. Þetta getur versnað ástand þeirra og leitt til frekari heilsufarsvandamála.
Þegar þú stjórnar þyngd gæludýrsins, reiknivél fyrir kattaþyngd, getur verið áreiðanleg aðstoð við að stjórna heilbrigðri þyngd gæludýra.
Algengar spurningar
Ef þú ert með Scottish Fold kött og tekur eftir haltri í einni eða fleiri loppum, stífu göngulagi, óeðlilegri líkamsstöðu, erfiðleikum með að hoppa upp á háa staði, stífum hala eða vansköpun á útlimum eða hrygg skaltu fara með hana til dýralæknis til að meta hana. vegna þess að hún gæti þjáðst af osteochondrodysplasia. Greiningin byggist á klínískum einkennum og röntgenmyndum. Hjá köttum með alvarlegt form sjúkdómsins er hægt að greina bein- og brjóskskemmdir strax eftir 7 vikur. Í vægari tilfellum verða sár sýnileg frá 6 mánuðum.
Horfur munu ráðast af alvarleika sjúkdómsins. Ekki er hægt að meðhöndla osteochondrodysplasia og þessi sjúkdómur er ágengur. Í alvarlegum tilfellum getur dýralæknir mælt með líknardráp. Ræktun Scottish Folds með samanbrotnum eyrum er af mörgum talið vera velferðarmál og ekki er mælt með ræktun þeirra. Áhrifaríkasta leiðin til að koma í veg fyrir að kettir þjáist af þessum sjúkdómi er að rækta ekki sýkta ketti.
Fyrstu heimildir um vansköpun í beinagrind hjá skoskum köttum ná aftur til 1971, þó að tegundin hafi verið skráð árið 1966.
Osteochondrodysplasia er galli í þróun beina og brjósks sem leiðir til vansköpunar í beinagrind og versnandi slitgigt.
Einkenni geta verið halti, vansköpuð útlimir, stækkað höfuð, styttir afturfætur og erfiðleikar við stökk.
Scottish Fold kettir hafa gen fyrir stökkbreytingu í brjóski sem gerir þá viðkvæma fyrir osteochondrodysplasia.
Nei, ekki allir skoskir kettir þjást af þessum sjúkdómi. Margir lifa án sjáanlegra einkenna.
Með réttu krossi (brotnum og beinum) minnkar hættan á osteochondrodysplasia, en það er ómögulegt að útiloka alveg möguleikann.
Rannsóknir sýna að jafnvel arfblendnir einstaklingar geta þróað með sér osteochondrodysplasia, þrátt fyrir að foreldrar sjái ekki um sýnileg einkenni.
Greiningin er gerð á grundvelli hegðunareinkenna, ytri skoðunar og röntgenrannsókna.
Það er engin sérstök meðferð sem útrýma sjúkdómnum. Stuðningsmeðferð er ávísað til að bæta lífsgæði.
Ræktendur ættu að skoða gæludýr sín reglulega fyrir liðsjúkdóma og útiloka sjúk dýr frá undaneldi.
Hversu lengi geta kettir með osteochondrodysplasia lifað?
Nákvæmar spár um lífslíkur kattar sem þjást af beinþynningu getur aðeins gefið af dýralækni sem hefur framkvæmt heildarskoðun. Hins vegar, jafnvel í þessu tilfelli, gæti spárnar ekki verið alveg nákvæmar. Stundum mæla dýralæknar ranglega með svo róttækum aðgerðum eins og líknardráp eða aflimun útlims, þó að með réttu vali á lyfjum, réttri umönnun og umönnun geti ástand gæludýrsins batnað verulega. Þess vegna ættir þú ekki að verða í uppnámi strax eftir að hafa fengið greiningu. Mælt er með því að ráðfæra sig við 1-2 aðra sérfræðinga áður en endanleg ákvörðun er tekin.
Fyrstu einkenni osteochondrodysplasia í skoskum fold köttum geta komið fram þegar eftir nokkra mánuði. Þegar kettlingur er valinn er mikilvægt að huga að hegðun hans, ástandi lappanna, brotum á hala, svo og hreyfanleika hans og lengd útlima. Sjúkdómurinn byrjar með smávægilegum breytingum sem hægt er að horfa framhjá ef ekki er fylgst með þeim. Hjá flestum köttum verða einkennin meira áberandi síðar.
Hraði framvindu sjúkdómsins og alvarleiki hans getur verið mismunandi eftir dýrum, sem og hvenær fyrstu einkenni koma fram. Dýralæknar mæla hins vegar eindregið með því að eigendur eyrnavotta katta fylgist reglulega með ástandi gæludýra sinna. Við fyrstu merki um sjúkdóminn er mikilvægt að hafa samband við dýralæknastofu, því tímabær meðferð hefur veruleg áhrif á lífsgæði kattarins.
Til að auka lífslíkur veiks dýrs er nauðsynlegt að tryggja hollt mataræði, rétta læknismeðferð og stjórna þyngd, þar sem umframþyngd skapar aukið álag á liðina. Kettir með alvarleg einkenni sjúkdómsins hafa tilhneigingu til að hreyfa sig minna og í sumum tilfellum getur verið erfitt fyrir þá að ná í bakkann. Þetta getur leitt til þess að gæludýrið fari í saur á óviðeigandi stöðum. Ef slík tilvik verða regluleg geturðu íhugað þann möguleika að nota sérstakar kattableiur sem auðvelda dýrinu lífið og bjarga þér frá óþarfa vandræðum.
Niðurstaða
Allir Scottish Fold kettir fólk með bogin eyru þróar beinþynningu að einhverju leyti vegna þess að það hefur erfðastökkbreytingu sem hefur áhrif á brjósk um allan líkamann. Osteochondrodysplasia er versnandi sjúkdómur sem nú hefur enga lækningu, en dýralæknirinn þinn getur ávísað meðferðum til að létta sársauka. Sýktir kettir haltra oft á einum eða fleiri fótum, eru með stífan gang og hala, taka sér óeðlilegar stellingar, geta ekki hoppað til eða frá hæðum og geta ekki notað klósettbakkann ef hann er með háa hlið o.s.frv.
Ef merki um veikindi koma fram skaltu ekki hika við að hafa samband við dýralækni til að fá rétta greiningu og fullnægjandi stuðningsáætlun. Greiningin byggist á klínískum einkennum og röntgenmyndum. Alvarlegar tegundir sjúkdómsins eiga sér stað hjá köttum þar sem báðir foreldrar hafa þessa erfðastökkbreytingu og skemmdir eru sýnilegar á röntgenmyndum frá 7 vikna aldri. Í vægari myndum, þegar kötturinn hefur aðeins eitt eintak af geninu, verða skemmdir sýnilegar eftir 6 mánuði og ganga hægar.
Samkvæmt efninu
Við mælum með að þú lesir og takir eftir öllum ályktunum á vefsíðunni okkar að eigin vali. Ekki taka sjálfslyf! Í greinum okkar söfnum við nýjustu vísindagögnum og álitum viðurkenndra sérfræðinga á heilbrigðissviði. En mundu: aðeins læknir getur greint og ávísað meðferð.
Gáttin er ætluð notendum eldri en 13 ára. Sum efni henta hugsanlega ekki börnum yngri en 16 ára. Við söfnum ekki persónuupplýsingum frá börnum yngri en 13 ára án samþykkis foreldra.Við erum með smá beiðni. Við leitumst við að búa til gæðaefni sem hjálpar til við að sjá um gæludýr og við gerum það aðgengilegt öllum að kostnaðarlausu vegna þess að við teljum að allir eigi skilið nákvæmar og gagnlegar upplýsingar.
Auglýsingatekjur standa aðeins undir litlum hluta af kostnaði okkar og við viljum halda áfram að útvega efni án þess að þurfa að auka auglýsingar. Ef þér fannst efni okkar gagnlegt, vinsamlegast styðja okkur. Það tekur aðeins eina mínútu, en stuðningur þinn mun hjálpa okkur að minnka háð okkar af auglýsingum og búa til enn gagnlegri greinar. Þakka þér fyrir!