Enfermidades comúns do Border Collie e prevención.

A saúde de calquera mascota depende non só da pertenza a unha determinada raza e xenes parentais, senón tamén das condicións da súa conservación. Por este motivo, xoga un papel importante propietario, responsable da dieta, réxime de alimentación, procedementos de hixiene, camiñar e realización de medidas preventivas.

Algúns trastornos poden ser herdados. Polo tanto, as enfermidades xenéticas dos Border Collies deben ser controladas polo criador. Pero tamén é importante que un potencial comprador os coñeza para evitar mercar un cachorro enfermo ou facelo de forma consciente, entendendo que riscos pode agardar ao can no futuro.

O principal sobre a raza

Border collie Os Border Collies son cans de pastoreo criados en Escocia e coñecidos desde o século XVI. Veñen en variedades de pelo liso e de pelo longo. O segundo tipo destaca polo seu flequillo, melena e borla na cola.

A cor da raza é moi variable e está representada polas seguintes variedades:

• bicolor (unha combinación dunha cor con branco);
• tricolor (bicolor, complementado con vermello e marrón);
• marmoreado (merle vermello, merle azul e merle de lousa, ou merle de lousa);
• atigrado (combinado con marcas brancas);
• sable con branco.

A principal característica destes cans de pastoreo é a súa alta intelixencia. Ocupan o primeiro lugar entre as razas máis intelixentes e obedientes segundo Stanley Corena.

Enfermidades específicas dos Border Collies

A raza caracterízase por 8 patoloxías xenéticas e algunhas enfermidades comúns (por exemplo, hipotiroidismo). Ao mesmo tempo, sería incorrecto consideralo máis enfermizo que outros cans, porque unha predisposición a unha determinada enfermidade non garante o seu desenvolvemento.

A túa mascota pode vivir unha longa vida sen atoparse con ningunha das posibles patoloxías, especialmente se o criador traballa de forma responsable.

Anomalía dos ollos de collie (CEA)

Esta enfermidade incurable ocorre non só nos Border Collies, senón tamén noutros cans de pastoreo. Cando dous portadores do xene mutante se aparean, o 25% dos cachorros da camada herdano.

No CEA, hai un trastorno do desenvolvemento da membrana ocular situada entre a retina (revestimento interno do ollo) e a esclerótica (revestimento exterior do ollo). As principais funcións desta capa son proporcionar nutrición aos tecidos do globo ocular e regular o metabolismo. Cando está subdesenvolvido, a función visual sofre. Un can pode simplemente ter mala visión ou perder a vista por completo.

Ademais, pódese observar un coloboma: unha anomalía conxénita nas membranas do ollo, que é un pequeno burato. Adoita afectar ao nervio óptico, que é o responsable de que o cerebro interprete os impulsos nerviosos da estimulación luminosa nunha imaxe específica (a imaxe dun obxecto e a súa cor).

Malabsorción selectiva (síndrome de Imerslund-Gresbeck) Border Collie (IGS)

Esta é unha violación da absorción da vitamina B12, ou cobalamina, nos intestinos. Este importante elemento non é sintetizado polo organismo e chega a el só cos alimentos. Polo tanto, coa malabsorción selectiva, desenvólvese a deficiencia aguda de vitamina B12. Isto afecta o funcionamento do sistema nervioso e prexudica as capacidades rexenerativas do corpo.

Os principais síntomas da síndrome de Imerslund-Gresbeck inclúen:

• perda de apetito;
• retardo de crecemento en cachorros;
• deterioración do benestar xeral.

Os síntomas desta enfermidade en Border Collies non se desenvolven inmediatamente, senón só 1,5-3 meses despois do nacemento. Isto débese a que os recentemente nados teñen inicialmente unha pequena cantidade de cobalamina. Por iso, a fase inicial da enfermidade só se pode determinar mediante diagnósticos de laboratorio.

A deficiencia trátase con inxeccións de cobalamina, que permiten que esta vitamina se administre evitando os intestinos. O interese polos alimentos volve nos primeiros días de iniciar a terapia, pero pode que pasen varias semanas para que o esgotamento e a anemia se resolvan.

Sensibilidade aos medicamentos. PCR (variante ABCB1)

ABCB1 é un xene responsable de protexer o organismo de certos compostos químicos que se atopan en medicamentos animais (como antibióticos e antiparasitarios). Ás veces muta e perde a súa función principal. Neste caso, o corpo do can non pode facer fronte á eliminación de toxinas que comezan a acumularse no cerebro.

As substancias perigosas dos medicamentos para animais coa mutación ABCB1 inclúen: acepromazina, butofanol, eritromicina, ivermectina, selamectina, milbemicina, vincristina, doxorrubicina e outras.

Se unha mascota herda só 1 xene ABCB1 mutante, só se observa unha reacción negativa a algúns fármacos cando se administra unha dose moi alta. Os animais con dous xenes ABCB1 mutantes teñen maior sensibilidade. Cando se inxectan incluso pequenas cantidades de drogas potencialmente perigosas, poden experimentar convulsións e perda de coordinación.

Este trastorno non afecta a calidade de vida e non é tratable. Pero o propietario dun can con hipersensibilidade debe informar definitivamente ao veterinario sobre isto para que poida escoller medicamentos alternativos.

Síndrome de neutrófilos atrapados (TNS)

Segundo as estatísticas, aproximadamente o 10% dos Border Collies son portadores desta enfermidade. Estes cans seguen sans pero poden transmitir o xene mutante aos seus cachorros.

Na síndrome dos neutrófilos atrapados, a función protectora do corpo sofre. O sistema inmunitario, responsable de combater as infeccións, está baixo ataque. Como resultado da mutación, as células protectoras neutrófilos non entran no sangue e acaban atrapadas na medula ósea. Desafortunadamente, esta enfermidade en Border Collies considérase incurable.

Mielopatía dexenerativa (DM Ex2)

Esta patoloxía hereditaria incurable vai acompañada de danos nas células do sistema nervioso responsables da mobilidade e coordinación. Os seus síntomas non aparecen inmediatamente, pero, por regra xeral, non antes dos 8 anos de idade.

Inicialmente, as extremidades traseiras dun animal enfermo sofren.

Isto pode levar a unha micção descontrolada, causada pola incontinencia urinaria. A medida que a enfermidade avanza, as extremidades dianteiras tamén se ven afectadas, o que fai que a mascota perda a capacidade de camiñar. Isto ocorre 6-24 meses despois da aparición dos primeiros síntomas.

Border Collie Glaucoma e Goniodisgénesis (GGD)

Calquera criador responsable debería saber que enfermidades sofren os border collies para excluír os portadores de apareamento de xenes mutantes. En caso contrario, os cachorros poden herdar a goniodisxénese, unha anomalía conxénita incurable que leva ao desenvolvemento de glaucoma (aumento da presión intraocular, que ameaza con reducir a agudeza visual) e perda da función visual.

Nun can con GGD, a saída de líquido intraocular está prexudicada, o que aumenta a presión dentro do globo ocular. Isto pode ir acompañado de lagrimeo profuso, fotofobia, pupilas dilatadas, ollos vermellos e peche involuntario das pálpebras.

É útil saber:

• Glaucoma.
• Glaucoma en cans.

Síndrome de Raynaud/Hipomineralización Dental de Border Collies (RS)

A seguinte enfermidade do Border Collie desenvólvese cunha mutación no xene FAM20C. Acompáñase dunha abrasión severa do esmalte dos dentes, a principal protección contra irritantes externos. Por iso, a pulpa, é dicir, o tecido interno do dente, é extremadamente vulnerable e sofre frecuentes pulpites (enfermidade inflamatoria da pulpa).

O principal síntoma da hipomineralización dental é o esmalte marrón claro e apagado. Nalgúns dentes, esta capa protectora pode estar completamente ausente, deixando ao descuberto a pulpa oculta no seu interior.

A síndrome de Raynaud non é tratable. Polo tanto, só temos que facer fronte ás súas consecuencias en forma de pulpite. En casos avanzados, elimínase o dente afectado.

Lipofuscinose ceroide neuronal (NCL5)

Pertence ao grupo de trastornos metabólicos hereditarios raros e non ten un tratamento eficaz. Acompáñase dunha acumulación excesiva de lipofuscina, ou "pigmento do envellecemento", nas neuronas. Esta substancia é tóxica, polo que o seu exceso provoca a morte celular.

Os síntomas da lipofuscinose ceroide neuronal desenvólvense á idade de 1,5-2 anos. Un can enfermo vólvese hiperactivo e facilmente excitable. Perde a coordinación, ten dificultades para cambiar a posición do corpo e perde gradualmente a vista.

Medidas de prevención da enfermidade do Border Collie

A única forma eficaz de previr as patoloxías hereditarias é probar animais reprodutores. Esta é a tarefa do criador, que debe comprobar a saúde da cadela e do can antes de organizar o seu apareamento.

Se se obtén un resultado positivo da proba, o animal enfermo está suxeito á eliminación obrigatoria. Debería ser eliminada da reprodución e esterilizada para evitar a transmisión de xenes mutantes ás novas xeracións.

Desafortunadamente, o propietario non pode influír nas enfermidades xenéticas do Border Collie, pero pode apoiar a saúde xeral do can. Para facelo, necesitas:

• Vacina e trata á túa mascota de forma oportuna contra parasitos internos e externos.
• Siga o horario diario de alimentación.
• Use unha dieta uniforme e nutricionalmente equilibrada.
• Garantir o cumprimento do réxime de bebida.
• Asistir regularmente a revisións preventivas na clínica veterinaria.

Dada a sensibilidade da raza aos medicamentos, tamén sería útil someterse a unha proba xenética molecular especial se non foi realizada previamente polo criador. Axudará a identificar substancias medicinais potencialmente perigosas.