Artikli sisu
Lemmiklooma ostmine on väga põnev ja rõõmus sündmus, millega kaasneb ka teatav vastutus. Pärast kasvataja kaudu kutsika ostmist kanduvad kõik mured edasise hoolduse ja hooldusega seotud otsesele omanikule. omanik, kes peaks teadma tõu kohta vähemalt põhiteavet.
Kui otsustate eelistada seda koeratõugu, on kasulik uurida mitte ainult toitumissoovitusi, vaid ka tavalisi kokkerspanjeli haigusi. Nende kohta saate teada meie artiklist. Selles analüüsime mõlemat rühma esindajat, see tähendab inglasi ja ameeriklasi Kokerspanjelid, aga ka nende erinevused.
Kõige olulisem asi tõu kohta
Ameerika ja inglise kokkerspanjelid on omavahel tihedalt seotud. Teise tõu esindajad ilmusid varem, nii et esimesed koerad aretati nende põhjal Põhja-Ameerika koloniseerimise ajal.
"Inglased" on kergesti eristatavad nende suurema suuruse, piklikuma koonu, sirge ülajoone ja lühemate juuste järgi. Need koerad, nagu varemgi, säilitavad oma arenenud tööomadused ja neid kasutatakse ettenähtud otstarbel.
Ameerika kokkerid pole nii energilised kui nende kolleegid. Nad on vähem konfliktsed ja võtavad tõenäolisemalt kontakti teiste lemmikloomadega, isegi väikeste loomadega.
Vaatamata paljudele erinevustele on mõlemad tõud võrdselt sõbralikud. Nad armastavad lastega mängida ja kiinduvad väga oma peresse.
Kokerspanjelite vastuvõtlikkus haigustele
Koertel esineb palju patoloogiaid. Siiski tasub meeles pidada, et elementaarseid ennetusmeetmeid järgides väheneb oluliselt risk haigestuda paljudesse haigustesse ja teie lemmikloom võib säilitada hea tervise kõrge vanuseni. Allpool vaatleme patoloogiaid, mis esinevad kokkerspanjelitel sagedamini kui teistel.
Progresseeruv võrkkesta atroofia (PRA-prcd)
See ravimatu geneetiline haigus esineb nii inglise kui ka Ameerika kokkerspanjelite seas. See viib nägemisfunktsiooni järkjärgulise kaotuseni ja mõjutab võrkkesta, valguse tajumise eest vastutavat silma sisekest.
Progresseeruv võrkkesta atroofia areneb kahe mutantse geeni kandjatel vananedes. Kohe pärast sündi ei ole haigel kutsikal nägemisprobleeme, kuid ta hakkab tasapisi aina halvemini nägema, eriti pimeduse saabudes.
perekondlik nefropaatia (FN)
See on päritud samamoodi nagu progresseeruv võrkkesta atroofia, st kahe kandja koera paaritumisel. COL4A3 ja COL4A4 geenide mutatsioon vastutab perekondliku nefropaatia tekke eest. See kahjustab algselt ebanormaalse struktuuriga neerutuubulite kapillaaride seinu. Nad vastutavad ainevahetusproduktide uriiniga väljutamise eest ja on osa nefronist, neeru struktuuriüksusest.
Perekondliku nefropaatia korral kaotavad neerutuubulid oma põhifunktsiooni. Selle tulemusena areneb krooniline neerupuudulikkus.
Perekondlik nefropaatia on inglise kokkerspanjelile omane haigus. Seda ei saa ravida ja selle esimesed sümptomid tekivad lemmikloomadel vanuses 6–24 kuud. Haige koer kaotab söögiisu, joob palju, kaotab kaalu ja kannatab oksendamise käes. Tema eritatava uriini hulk suureneb ning tema karv muutub tuhmiks ja matiks.
Fosfofruktokinaasi puudulikkus
Fosfofruktokinaas (PFK) on oluline ensüüm, mis vastutab punaste vereliblede (hapniku transpordi eest vastutavate vererakkude) ja lihasrakkude energia varustamise eest. Selle saamiseks kasutab ta erinevaid suhkruid, eriti viinamarjasuhkrut ehk glükoosi. FFK defitsiidi tõttu hävivad erütrotsüüdid. See aitab kaasa arengule aneemia ja haige koera keha nõrgenemine. Samal ajal halveneb võime taluda füüsilist pingutust.
Seda haigust esineb igat tüüpi kokkerspanjelitel.
See ei ole ravitav. Haigel koeral on aneemia sümptomid (letargia, väsimus, pikaajaline uni, madal kehatemperatuur), lihasnõrkus ja perioodilised krambid koos spasmidega, mis võivad ägeneda füüsilist jõudu nõudvate harjutuste ajal.
Laiendatud kardiomüopaatia
See kuulub kardioloogiliste patoloogiate hulka ja on keeruline südamepuudulikkus. See võib olla kaasasündinud või omandatud. Esimesel juhul areneb see mitmesuguste geneetiliste mõjude tõttu ja teisel süsteemsete haiguste (mitmeid siseorganeid või kogu keha mõjutavad haigused) tagajärjel.
Seda haigust põdeval kokkerspanjelil muutuvad vatsakeste ja kodade seinad südamelihase düstroofsete muutuste tekke tõttu õhemaks, mis põhjustab kontraktiilsuse halvenemist, mis tagab stabiilse verevoolu.
Laienemine kardiomüopaatia progresseerub 4-10-aastastel loomadel. See ei anna ennast pikka aega tunda ja esineb varjatud kujul, nii et esialgu saab seda tuvastada ainult veterinaarkliinikus. Täiustatud kujul hingeldus і köha, pulss kiireneb ja limaskestad muutuvad kahvatuks. Haige lemmikloom kaotab kaalu, praktiliselt ei mängi, väldib füüsilist tegevust ja võib minestada.
Puudub tõhus ravi. Kasutatav ravi võib leevendada sümptomeid ja aeglustada haiguse kulgu, säilitades samal ajal elukvaliteedi. See hõlmab diureetikumide, kardiotooniliste (südame jõudlust suurendavate ravimite) ja antiarütmikumide (südame rütmi taastavate ravimite) kasutamist.
Hüperurikosuuria (HUU)
See on päritav ja areneb, kui saadakse kaks mutantset SLC2A9 geeni. See kutsub esile kivide (konkrementide) moodustumise põies, mis võib põhjustada selle ummistumist. Nende väljanägemise põhjuseks on kusihappe liigne eritumine uriiniga. Liiga palju seda ainet kõveneb ja moodustab erineva suurusega kristalle ehk samu kive.
Kui moodustuvad eriti suured kivid, võib koer tunda tugevat valu, eriti urineerimise ajal, mis on üsna sagedane ja väikese mahuga. Veri uriinis, isutus (osaline või täielik), apaatne ja letargiline seisund ning oksendamine viitavad rikkumisele.
Häiret ennast ei saa ravida, kuna see on konkreetse organismi kaasasündinud tunnus. Seetõttu on selle teraapia suunatud tagajärgede – avastatud kivide – kõrvaldamisele. Väikesed ladestused lahustuvad ise, järgides spetsiaalset dieeti, ja suured kivid eemaldatakse kiiresti. Lisaks võib ravimeid kasutada näiteks valu leevendamiseks.
Degeneratiivne müelopaatia (DM Ex2)
Ravimatu pärilik haigus, mille puhul kokkerspanjelid tekitavad käppade halvatuse. See tekib närvisüsteemi rakkude kahjustuse tõttu.
Vaatamata haiguse geneetilisele olemusele ei teki koordinatsioonihäireid kohe. Lihasnõrkus esineb ainult vanuses 8-14 aastat. Esimesena kannatavad tagajalad, mis provotseerib kontrollimatut urineerimist sulgurlihase ja põie toonuse kaotuse tõttu. Seejärel levib halvatus esijalgadele. Reeglina ei kulu see rohkem kui 3 aastat.
Pisaranäärmete prolaps
See on kolmanda silmalau pisaranäärme prolaps, mis asub silma sisenurgas. Sellega kaasneb roosakaspunase moodustumise, rebenemise ja konjunktiivi punetus. Võib olla komplitseeritud mädanemisega.
Kokerspanjelite prolaps võib areneda teiste haiguste tagajärjel, mis aitavad kaasa pisaranäärme suurenemisele ja nihkumisele, näiteks allergiad või krooniline konjunktiviit. Nendel koertel on ka kaasasündinud eelsoodumus selle häire suhtes. Seetõttu soovitatakse nende omanikel olla eriti valvsad.
Prolapsi ravitakse operatsiooniga. Prolapseerunud pisaranääre asetatakse ettevaatlikult oma kohale tagasi ning sümptomite leevendamiseks ja sekundaarse infektsiooni vältimiseks määratakse põletikuvastased ja antibakteriaalsed silmatilgad.
Ennetavad meetmed
Kasvatajad, kes teavad, milliseid haigusi kokkerspanjelid mõnikord haigestuvad, on ennetavatel läbivaatustel palju tähelepanelikumad. Paljud neist viivad geneetiliste patoloogiate tuvastamiseks läbi spetsiaalseid teste. See on oluline mutantsete geenide olemasolu kindlakstegemiseks ja kahe kandjakoera paaritumise vältimiseks. Selliseid loomi aretusest välja praakides jälgivad kasvatajad uute järglaste stabiilset head tervist.
Vahetu omanik saab mõjutada ainult juba ostetud kutsika edasist elu. Tema võimuses:
- Korraldage mugav söötmise ajakava ja toitaineliselt tasakaalustatud toitumine, võttes arvesse teie lemmiklooma individuaalseid omadusi.
- Säilitage terve kehaehitus, kontrollides igapäevase portsjoni suurust ja sobivat füüsilist aktiivsust.
- Pakkuge regulaarset silmahooldust ja kontrollige oma silmi iga päev vigastuste suhtes.
- Viige oma lemmikloom õigeaegselt kontrolli ja vaktsineerimisi.
- Järgige parasiitravi ajakava.
Kasvatajat valides küsige kindlasti tõendeid, mis kinnitavad vanemate pärilike haiguste puudumist. Need ei ole kohustuslikud ja teile võidakse keelduda. Sellest hoolimata võite positiivse vastuse korral olla kindel potentsiaalse müüja aususes ja anda talle eelistuse.
Materjalide jaoks
- "Mutantse superoksiiddismutaasi 1 akumuleerumine ja agregaadi moodustumine koerte degeneratiivses müelopaatias" Nakamae S., Kobatake Y., Suzuki R, Tsukui T., Kato S, Yamato O., Sakai H., Urushitani M., Maeda S., Kamishina H., 2015
Soovitame teil oma äranägemise järgi lugeda ja võtta teadmiseks kõik meie portaalis olevad järeldused. Ärge ise ravige! Oma artiklites kogume uusimaid teaduslikke andmeid ja tervisevaldkonna autoriteetsete ekspertide arvamusi. Kuid pidage meeles: ainult arst saab diagnoosida ja määrata ravi.
Portaal on mõeldud kasutajatele vanuses üle 13 aasta. Mõned materjalid ei pruugi sobida alla 16-aastastele lastele. Me ei kogu alla 13-aastaste laste isikuandmeid ilma vanemate nõusolekuta.Meil on väike palve. Püüame luua kvaliteetset sisu, mis aitab lemmikloomade eest hoolitseda, ja teeme selle kõigile tasuta kättesaadavaks, sest usume, et igaüks väärib täpset ja kasulikku teavet.
Reklaamitulu katab vaid väikese osa meie kuludest ja me tahame jätkata sisu pakkumist ilma, et oleks vaja reklaami suurendada. Kui leidsite meie materjalidest kasu, palun meid toetama. See võtab vaid minuti, kuid teie toetus aitab meil vähendada sõltuvust reklaamist ja luua veelgi kasulikumaid artikleid. Aitäh!